Об ужесточении ответственности за нарушение законодательства в сфере оборота лекарственных средств

DOI:

Дата направления статьи в редакцию:

Дата публикации:

Аннотация: Предметом настоящего исследования является ответственность за нарушения законодательства в сфере оборота лекарственных средств. Объектом исследования выступает законодательство Российской Федерации, устанавливающее ответственность за нарушение любых правил в сфере обращения лекарственных средств. Автор обращает внимание на направления по которыми ведется борьба на территории Российской Федерации с поддельными лекарственными средствами. Актуальность исследования обуславливается статистическими данными, которые фиксируют высокую смертность от фальсифицированных лекарственных средств и при этом низкий процент привлечения к ответственности. В процессе исследования были использованы ряд общенаучных и специальных методов, в том числе статистический, метод анализа и ряд других. Основными выводами исследования являются предложения по систематизации работы в области ужесточения ответственности за преступления и правонарушения за производство, продажу или ввоз на территорию РФ фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок, а также разграничение уголовной и административной ответственности.

Ключевые слова:

Abstract: The subject of this research is the responsibility for violations in the area of illegal prescription drug trade. The object of the research is the legislation of the Russian Federation, which sets the responsibility for violation of any rules in the sphere of prescription drugs. The author turns his attention to the vectors of fight against counterfeit prescription medication on the territory of Russian Federation. The relevance of this research is justified by the statistical data that records a high mortality rate caused by counterfeit medicines, and a very low percentage of indictments. Among the main conclusions are the proposals to systematize the work in the area of toughening the punishment for crimes and violations of manufacturing, sale, or trafficking of fake, counterfeit, and low-grade or unregistered medicines, and trade of medical products and dietary supplements on the territory of the Russian Federation, as well as the demarcation of criminal and administrative responsibility.

Keywords: